““FDA认证”或涉虚假陈述 股民投诉海普瑞”

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经记者朱蔚淇

“史上最贵新股”的直升机( 002399，收盘价134元) )不仅在一级市级市场，在二级市场也深深覆盖了普通股东。

马先生在5月7日海普瑞上市当天以179元左右的价格买入了20多万元的企业股票，现在这部分股票“缩水”到了1/4。 她买入股票后不久，该股从188.88元的“首日疯狂”中走出来后，陷入萧条，非但没有超过179元的买入价格，反而跌破了148元的发行价格。

马先生痛苦地认为，赫莉在招股证书和推广中编织的“双证王”光环，将市场股价推向了疯狂的高度。 5月中旬，她亲自找到北京问天律师事务所的张远忠律师，要求海普瑞作为代理人收回损失。

6月2日，马先生向证券监督管理委员会提交了一张投诉，要求证券监督管理委员会调查海普瑞的虚假陈述行为。 张远忠律师在接受《每日经济信息》记者采访时表示，根据相关规定，证券监督管理委员会必须在两个月内回应申请书。

负责赫敏媒体的田岩向媒体表示，企业已经知道投资者的通报，除非收到证券监督管理委员会的相关意见，否则企业不会明确。

代理商不足的信

马在《申请书》中指出，直升机在4月23日发表的《招股证书》中，“我国唯一通过美国fda认证的肝素钠原料药生产公司” 在“国内领域竞争格局”部分，海普瑞表示其他国内同行常州千红生化制药股份有限公司、南京健友生化制药有限企业、山东烟台东诚生化股份有限公司等只通过了EUCEP认证。

在山东烟台东诚生物化学株式会社的官网“质量体系”一栏中，马先生看到了这样的介绍。 “2008年3月发生‘百特事件’后，我企业于2008年11月通过德国汉堡卫生当局的gmp检测，获得德国汉堡当局颁发的gmp证书。 肝素钠产品于2009年2月通过了美国食品药品监督管理局(以下简称fda )近4天的gmp检测。 企业以零缺陷通过了现场检查。 ”

在中国生化制药工业协会的官网上记载如下。 “美国fda派2名鉴定官于2009年2月2日~2月6日对山东烟台东诚生物化学株式会社肝素钠产品进行了gmp审查，审查结果为零缺陷合格。 ”

针对直升机“fda的唯一性”的陈述，媒体提出了质疑，提供了“证人证言”和“专家意见”。 中国生化制药工业协会秘书长徐康生说，直升机的说法“不太现实”。 他说:“除直升机外，目前包括烟台东诚、常州千红、河北常山在内的多家肝素钠原料药制造商通过了fda认证。 据悉，常州千红去年4月通过了fda认证，也通过了EUCEP认证。 虽然企业现在还向美国等外国企业提供了一些，但是现在在美国市场的份额没有普利普那么大。 ”

面对更多的媒体和市场质疑，海普莉在初期选择了沉默。 截至5月14日晚，企业发布明确公告，首次发布肝素钠原料药7步“认证流程”，5月17日与美国代理商合作在新闻发布会上表示:“普瑞普利目前仍是国内唯一一家在美国fda完善认证流程的肝素钠原料药生产公司。 但是，海普莉及其代理商没有说明为什么其他公司没有完成“认证流程的完善”。

“招投标证书上国内同行持有fda认证的排除证据不充分本身就有问题。 企业必须向权威机构征求意见，说明自己的唯一性。 ”张远忠对《每日经济信息》记者说:“海普里的美国代理商与企业有法律上的利害关系，其证言的解释力很弱。 他们最多只说明了HPR经过fda的检测流程，完全没有说明HPR是中国唯一通过fda认证的公司。 ”

“fda认证”这一表述不准确

张远忠还指出，“fda认证”这一表述不准确，并使用这种毫无法律依据的词语作为具有法律效力的股票募集证书

《申请书》引用fda信息发言人瑞雷在接受国内媒体采访时的话，fda没有给予原料药公司“认证”，但“许可”美国制剂制造商采用原料药企业制造的原料药。 “更准确地说，fda的这个许可的“直接捐赠者”实际上是这家美国制药企业，不是直升机。 直升机只是被许可的原料供应商。 ”雷说。

申请人认为，海普的行为符合《证券法》第六十三条的“发行人、上市公司依法披露新闻，必须真实、准确、完整，不得有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏， 为此，委托证券监督管理委员会取缔赫莉的行为。

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