“华兰生物半月两产品获批 年内难贡献业绩”

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经记者韩祯从广州出发

昨天( 12月7日，血液制品龙头华兰生物( 002007，收盘价25.55元)以下华兰生物)发布公告，企业全资子公司华兰生物工程重庆有限企业申报的静注人类免疫球蛋白(静丙)生产许可申请得到国家食品药品监督管理局批准。 这是半个月内华兰生物血液制品第二次被批准。

昨天，华兰生物某不愿透露姓名的员工向《每日经济信息》记者表示，“受疫苗收入和贵州血浆停止采集带来的影响，预计今年全年净利润将比去年同期下降20%~40%。”

弥补贵州省膏体站的封闭损失

7月12日，贵州省卫生厅计划设立采血供血机构引发华兰生物绩效危机。 根据采血机构的要求，华兰生物在贵州血浆站关闭了5家，这5年血浆站全年的采血量约占企业采血量的一半以上。

这对华兰生物打击很大，股价也暴跌，7月12日至8月5日，企业股价从35.76元/股跌到23.05元/股，下跌35.54%。 为了应对贵州血浆站关闭的影响，华兰生物建议加快重庆7家全资单采血浆站的生产文号交换和gmp认证工作，实现重庆子企业的早期生产。

静丙获得批准距离重庆企业11月21日收到国家食品药品监督管理局颁发的人血白蛋白生产许可证只有半个月，这也是企业今年7月遭遇贵州封闭单采血血浆站以来，半个月内第二次公布企业血液制品批准进展情况。

据了解，华兰生物目前有13个单采血浆站，仅重庆就有7个。 据中投证券预计，重庆企业扣除样品生产所需血浆后，企业储备约100吨血浆，未来发展迅速成熟后，预计年采浆量将达到250吨~300吨。 据说年我国所有领域的血浆总量为3500吨左右。

记者表示，此次批准的静丙人均招聘量为全球的一半，无法进口。 目前，静丙出厂价已接近最高零售价600元大关，但市场诉求仍较大，在上市血液制品企业中华兰生物血液制品业务毛利润水平一直保持在70%左右的最高位。

上述华兰生物的工作人员告诉记者，新地建立新采纸浆站，从建立到成熟至少需要三年。 重庆企业是2008年的定向增发项目，2007年开始了这个员工。 他还表示，即使贵州没有关闭血浆采集站，也会进行重庆企业相关项目。 蒋华阳表示，华兰生物血液产品的gmp认证尚需时日，但一旦通过认证投产，将弥补贵州省膏体站关闭造成的企业投入量损失。

无法提高4季度的业绩

从华兰生物年报和年第三季度报告来看，全年华兰生物利润总额8.18亿元，其中血液制品营业利润5.23亿元，占利润总数的63.9%。 甲流疫苗对华兰生物的贡献利润全年达到2.78亿元，占净利润的33.9%，而今年第三季度净利润较去年同期下跌45.24%，主要是由于甲流疫苗销售收入的减少。

由此可见，在甲流疫苗事业萎缩确定的前提下，血液制品是华兰生物未来的首要利益点。 由于国家法规禁止企业从外部购买血浆，7月采浆站的关闭将直接影响华兰生物血液制品生产原材料的供应量。

这些华兰生物的员工告诉记者，近年来，企业原料一直短缺，全领域都存在这样的困境，企业也在寻找增加单采浆液量的方法，但“近期重庆企业批准的两种血液产品不会影响第四季度的业绩”。 目前，两种产品都取得了文号，但必须通过gmp认证才能生产，正式生产要到明年，另外开始生产后也需要一定的生产周期，需要一两个月的时间。

中投顾问医药领域研究员蒋华阳对《每日经济信息》记者指出，由于政策扶持和新医改中对病前预防的重视，疫苗产品诉求旺盛，预计未来华兰生物将取得较好业绩。 但是，由于血液制品有三个月的窗口期和四个月的生产周期，这个封闭的血浆站的业绩将在明年上半年出现。

上述华兰生物官员还表示，贵州血浆停止采集的问题尚未处理，企业也呼吁相关部门，但没有实质性进展。 他说:“其他省份应该不会跟进关闭，但政府的行为是无法预料的。 如果关闭了，血液制品如何迅速发展？ 另外，血液制品是不可替代的。 如果没有很多药，就只能进口。 血液制品也是国家的战术储备，依赖进口可能也不合适。 ”